LC-MS/MS法测定人血浆中福辛普利及其活性代谢物福辛普利拉

• 作者: 冯芳 崔双进 柳涵 马明
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 福辛普利 福辛普利拉 LC-MS/MS 药代动力学
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 347-351
• 页数: 5页
• 分类号: R969.1
• 字数: 3944字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2007.04.014

摘要

目的:建立人血浆中福辛普利及其代谢物福辛普利拉的LC-MS/MS测定方法,研究健康志愿者口服福辛普利片后的药代动力学.方法:血浆样品加入内标扎来普隆,血浆样品酸化后用乙醚-二氯甲烷(3∶1)混合溶剂提取处理,LC-MS/MS分析.流动相为甲醇-10 mmol/L醋酸胺水溶液,色谱柱为Lichrospher C8,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃.质谱检测方式:选择性反应检测(SRM),20名健康受试者口服20 mg福辛普利钠片,计算主要药代动力学参数.结果:福辛普利在0.1～15.0 ng/mL,福辛普利拉1.0～700 ng/mL范围内线性关系良好.福辛普利的日内RSD小于3.7%,日间RSD小于6.9%;福辛普利拉的日内RSD小于2.4 %,日间RSD小于5.2 %.福辛普利与福辛普利拉的t1/2分别为(2.72±1.75) h和(7.25±0.81) h,cmax分别为(4.61±2.34) ng/mL和(409.43±136.28) ng/mL,tmax分别为(1.21±0.42) h和(3.74±0.87) h.结论:本方法灵敏度高,测定结果准确,可用于人体药代动力学及相对生物利用度研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯芳	中国药科大学药物分析教研室	130	1025	16.0	25.0
2	马明	中国药科大学药物分析教研室	7	18	3.0	4.0
3	崔双进	中国药科大学药物分析教研室	3	11	3.0	3.0
4	柳涵	中国药科大学药物分析教研室	1	4	1.0	1.0