特发性肺间质纤维化28例临床特点分析

• 作者: 余勇 施敏骅 胡华成
• 来源期刊: 苏州大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 特发性肺间质纤维化 诊断 预后
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 258-260
• 页数: 3页
• 分类号: R563.9
• 字数: 2864字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-0399.2007.02.029

摘要

目的 总结特发性肺间质纤维化(IPF)的临床特点.方法 回顾该院1991年至2006年间收治的28例IPF的临床资料.结果 临床上以进行性呼吸困难伴干咳、Velcro罗音和杵状指为突出表现,胸片/胸部CT显示双下肺外带弥漫网状结节影,肺功能呈限制性通气功能和弥散障碍,血气分析提示低氧血症I型呼吸衰竭.1例为IPF合并肺癌.71.4%的患者经激素治疗后症状缓解.研究期内7例死亡,中位生存期为24个月.结论 IPF的诊断依赖于临床表现、影像学表现、肺功能及血气分析等特征性表现,并除外其他间质性肺病,不典型病例确诊还需肺活检.激素治疗对部分病例有效.IPF合并肺癌者预后差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡华成	苏州大学附属第二医院呼吸科	113	512	12.0	15.0
2	施敏骅	苏州大学附属第二医院呼吸科	99	474	11.0	14.0
3	余勇	苏州大学附属第二医院呼吸科	22	96	6.0	8.0