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摘要:
目的 探讨细胞凋亡及其调控蛋白在人类不同年龄段椎间盘组织退变中的作用及其可能存在的基因调控机制.方法 对0~58岁不同年龄段正常人腰椎间盘髓核细胞的形态结构进行苏木精-伊红染色光镜观察、TUNEL细胞凋亡检测、Bcl-2和Bax蛋白免疫组织化学染色.结果 从胚胎后期开始,椎间盘髓核细胞数量随年龄增长而逐渐减少,到老年阶段髓核细胞的数量已经很少(H=95.123,P<0.05).从胚胎后期到成年,TUNEL阳性细胞率随年龄增长而逐渐降低,并降到整个生命过程中的最低点;继之,TUNEL阳性细胞率又逐年升高(F=205.391,P<0.05).自胚胎后期开始,Bcl-2蛋白就开始有较高水平的表达,但呈现逐年下降的趋势(F=81.385,P<0.05).Bax蛋白在胚胎后期即呈现较高水平表达,随年龄增长其表达水平逐渐降低(F=102.134,P<0.05);到成年后,Bax蛋白表达水平又有所升高,但不明显.结论 在整个生命过程中,随年龄增长大量腰椎间盘髓核细胞发生凋亡,细胞数量明显减少.Bcl-2蛋白可能参与了椎间盘细胞凋亡的调节,但表达水平较低,不能阻止细胞凋亡的发生.Bax蛋白的表达可能参与了整个生命过程中椎间盘髓核细胞的凋亡.
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椎间盘
退行性变
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基因表达
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文献信息
篇名 人类不同年龄段腰椎间盘组织细胞凋亡及其调控蛋白Bcl-2和Bax的表达
来源期刊 青岛大学医学院学报 学科 生物学
关键词 椎间盘 髓核细胞 细胞凋亡 蛋白质Bcl-2 蛋白质Bax
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 394-396
页数 3页 分类号 Q786
字数 2444字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4488.2007.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王守彪 青岛大学医学院人体解剖学教研室 82 388 9.0 14.0
2 沈若武 青岛大学医学院人体解剖学教研室 60 309 9.0 12.0
3 季爱玉 青岛大学医学院附属医院骨科 30 185 8.0 12.0
4 于河见 青岛市市北区医院骨科 7 13 2.0 3.0
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椎间盘
髓核细胞
细胞凋亡
蛋白质Bcl-2
蛋白质Bax
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