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摘要:
第一条为了促进广东省药品生产企业(以下简称企业)完善质量管理体系,明确企业质量管理工作中的责权,切实保证药品 GMP 的有效实施,确保药品质量,保障人民用药的安全有效,根据国家药品管理的相关法律法规,制定本办法。
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文献信息
篇名 广东省药品生产质量受权人管理办法(试行)
来源期刊 广东省人民政府公报 学科 经济
关键词 药品监督管理局 质量管理体系 广东省 生产质量管理 药品管理 法定代表人 药品生产企业 质量管理工作 法律法规 药品质量
年,卷(期) 2007,(22) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 F203
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广东省人民政府公报
旬刊
44-1604/D
16开
广东省广州市东风中路305号
1950
chi
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