浅析药品质量受权人制度

• 作者: 侯晓雅 徐政行 王琨 程紫婷 陈大全
• 来源期刊: 中国食品药品监管
• 关键词: 药品质量受权人制度 局限 废除
• 年，卷（期）: 2019,（5）
• 所属期刊栏目: 监管科学研究
• 页码范围: 50-53
• 页数: 4页
• 字数: 3199字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5390.2019.05.009

摘要

目的:通过深入分析近十年来,药品质量受权人制度在我国实施中存在的一些问题,以期为完善我国药品管理体系建设提供可参依据.方法:调研文献资料,阐述我国药品质量受权人制度的局限性.结果:我国药品质量受权人制度在监管、法律建设、操作指导、整体规划上等存在诸多不足.结论:建议调整药品质量受权人制度,回归本源,使质量管理体系在产品放行中更全面地发挥作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐政行		1	2	1.0	1.0
2	侯晓雅		1	2	1.0	1.0
3	王琨		1	2	1.0	1.0
4	程紫婷		1	2	1.0	1.0
5	陈大全		1	2	1.0	1.0