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中国食品药品监管期刊
出版文献量（篇）
5317
总下载数（次）
8
总被引数（次）
2643
中国食品药品监管
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China Food Drug Administration
影响因子
0.2469
主办单位：
中国医药报社
ISSN：
1673-5390
CN：
11-5362/D
出版周期：
月刊
邮编：
100082
地址：
出版文献量（篇）
5317
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摘要：
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摘要： 本研究主要从监管主体、监管客体、监管手段和反馈机制四个维度构建食品安全监管体系,科学选取7个食品安全监管检测指标,利用TOPSIS法综合评价江苏省食品安全监管检测情况.在食品安全监管检测方面...
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3. 监管科学的起源摘要：
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摘要： 随着科技的进步和全球经济一体化的飞速发展,中国老百姓也提高了对健康的追求和探索,我国现有的药物警戒体系已不能满足需求,政府已出台相应的政策法规,相信我国药物警戒体系会在未来5～10年赶超世界...
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摘要：
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摘要： 当前食品安全受到前所未有的挑战与重视,食品检验检测机构为食品安全监管提供优质、高效、全面的技术支撑.在解决食品安全问题过程中,采取有效对策加强食品检验检测体系建设,对食品市场监管具有十分重要...
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摘要： 作为一门新兴学科,监管科学(Regulatory Science)近年来受到了各国药品主管部门的高度重视.美国食品药品监督管理局、欧洲药品管理局和日本医药品医疗器械综合机构都陆续出台了促进药...
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摘要：
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摘要：
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摘要： 醒脑静注射液能够改善脑部供血、保护缺血半暗带的神经功能,减小梗死和神经功能损伤,因而在中风昏迷、脑外伤昏迷或酒精中毒昏迷患者中应用较广.本文抽取2017年11月门急诊85张开具了醒脑静注射液...
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11. 浅析执业药师“挂证”问题摘要：
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摘要： 目的:研究QuEChERS法结合气相色谱-火焰光度检测器法(GC-FPD)法对5种蔬菜中18种有机磷农药残留的基质效应.方法:样品乙腈提取,用QuEChERS法净化后,经GC-FPD测定,分...
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13. 客观认识中药注射剂摘要：
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摘要： 我国《农产品质量安全法》和《食品安全法》的双轨制使得食用农产品的初级生产监管和入市流通监管隶属于不同的主管部门,且在安全保障的制度建设方面存在差异.鉴于此,要建立从农场到餐桌的食品安全保障体...
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摘要： 目的:研究医疗器械标准及其在注册审评中的作用,为我国医疗器械注册审评审批体制改革提供参考.方法:采用文献研究的方法,从医疗器械标准的法律地位和依据入手,探讨医疗器械标准与安全有效及注册审评的...
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摘要： 目的:应用区块链技术建立流畅的药学服务链,提高我国药学服务工作效益.方法:通过文献资料研究了解区块链技术的特征、优势与基础模型;分析当前我国药学服务链中存在的问题与原因;基于区块链技术寻找解...
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摘要： 当前,中国罕见病患者面临最大的困难是药品的可及性问题.在国家《第一批罕见病目录》纳入的121种罕见病中,有74种罕见病在美国、欧盟或日本等地有以之为适应证的治疗产品上市销售.但在上述罕见病当...
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18. 构建中国药物警戒体系的思考摘要： 随着我国药品不良反应监测工作的快速发展,目前不良反应监测工作无论在监测内容、监测对象、监测手段均已超出了目前我国法律法规和监测体系所能涵盖的范畴.因此,如何将国际药物警戒理念引入我国的药品安...
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摘要：
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摘要： 中办、国办发布实施《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,标志着我国医疗器械审评审批制度改革真正进入了实质性改革阶段.为解决审评科学问题,有效提高审评质量,持续加快审评进度,...
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摘要：
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摘要： 随着我国科技水平的不断提升,中医药作为我国具有原创优势的科技资源之一,在竞争全球化、科技现代化的环境下面临研发投入不足、企业效率低下、产业低质发展等诸多问题,直接表现为我国中药产业产品收入和...
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摘要： 为贯彻实施《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,原国家食品药品监督管理总局于2018年2月12日发布了《总局关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的...
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摘要： 本文围绕医疗器械标准化改革及法律法规的新要求,通过对我国医疗器械标准化技术委员会的发展状况分析,探析了其面临的形势及存在的问题,提出了完善医疗器械标准化技术委员会管理与建设的相关建议....
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25. 浅析药品质量受权人制度摘要： 目的:通过深入分析近十年来,药品质量受权人制度在我国实施中存在的一些问题,以期为完善我国药品管理体系建设提供可参依据.方法:调研文献资料,阐述我国药品质量受权人制度的局限性.结果:我国药品质...
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摘要： 2014年以来,《医疗器械监督管理条例》及相关规范性文件的颁布与实施促进了我国医疗器械行业发展.与此同时,医疗器械行业的快速发展也给监管工作提出了新要求.本文通过剖析医疗器械监管法规对医疗器...
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摘要：
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28. 美国疫苗技术规范和监管制度分析摘要： 美国是疫苗监管制度较为完善的国家.美国制定了一系列的法律法规及技术指南对疫苗审批、研发、生产控制、不良事件报告等环节进行了严格规范,在疫苗监管立法、审批程序、专家队伍建设、从业人员培训、上市...
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摘要： 美国等发达国家对药品知识产权保护制度作了详尽规定,还通过自由贸易协定的方式将药品知识产权国内法进行了域外输出,代表了当前药品知识产权国际制度的发展方向.我国与发达国家在药品知识产权保护制度上...
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30. 我国乳品质量安全现状及发展建议摘要： 本文解析了目前我国乳品安全现状及2008年“三聚氰胺”事件后,全社会尤其是政府和行业为乳品安全所做的大量工作.经过10年的努力,我国乳品的质量与安全水平显著提升,乳品抽检合格率逐年提高,已接...
中国食品药品监管基本信息
| 刊名 | 中国食品药品监管 | 主编 | 刘晓明 |
| 曾用名 | |||
| 主办单位 | 中国医药报社 | 主管单位 | 国家食品药品监督管理局 |
| 出版周期 | 月刊 | 语种 |
chi
|
| ISSN | 1673-5390 | CN | 11-5362/D |
| 邮编 | 100082 | 电子邮箱 | cda@cnpharm.com |
| 电话 | 010-62220815 | 网址 | |
| 地址 | 北京市海淀区文慧园南路甲2号 |
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