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摘要:
2014年以来,《医疗器械监督管理条例》及相关规范性文件的颁布与实施促进了我国医疗器械行业发展.与此同时,医疗器械行业的快速发展也给监管工作提出了新要求.本文通过剖析医疗器械监管法规对医疗器械行业发展的影响,为实际监管工作提出合理化建议,旨在促进医疗器械行业更好发展.
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医疗器械
安全与性能
基本要求
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内容分析
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文献信息
篇名 浅析当前我国医疗器械监管现状及对策
来源期刊 中国食品药品监管 学科
关键词 医疗器械 监督与管理 企业发展
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 监管科学研究
研究方向 页码范围 44-49
页数 6页 分类号
字数 5285字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5390.2019.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢花 沈阳药科大学工商管理学院 106 407 10.0 14.0
2 陆羽 沈阳药科大学工商管理学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
监督与管理
企业发展
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
chi
出版文献量(篇)
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2643
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