深化医疗器械审评制度改革,努力提高审评质量和效率

• 作者: 孙磊 范睿 蓝翁驰
• 来源期刊: 中国食品药品监管
• 学科: 医学
• 关键词: 医疗器械 审评制度 改革 质量效率
• 年，卷（期）: 2019,（11）
• 所属期刊栏目: 医疗器械监管
• 页码范围: 73-76
• 页数: 4页
• 分类号: R951
• 字数: 3224字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5390.2019.11

摘要

中办、国办发布实施《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,标志着我国医疗器械审评审批制度改革真正进入了实质性改革阶段.为解决审评科学问题,有效提高审评质量,持续加快审评进度,医疗器械技术审评中心积极做好改革顶层设计,调整优化机构职能,建立健全审评制度,升级再造审评流程,全面实现电子申报,强化科学审评研究,加强新工具新方法开发应用,持续有效运行审评质量管理体系,各项改革举措相继落地并取得积极成效.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙磊		5	2	1.0	1.0
2	蓝翁驰		2	2	1.0	1.0
3	范睿		2	2	1.0	1.0