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摘要:
通过对质量受权人制度的解读,分析国内外质量受权人制度实施的差别,提出完善质量受权人制度的一些建议,包括明确质量受权人的职责,质量受权人制度在我国实施情况等。
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浅谈质量受权人制度在我国的实施
质量受权人
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措施
完善我国质量受权人制度的措施
质量受权人制度
对比
措施
浅析药品质量受权人制度
药品质量受权人制度
局限
废除
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 浅谈质量受权人制度在我国实施的现况
来源期刊 机电信息 学科 工学
关键词 质量受权人 制度实施 GMP
年,卷(期) 2012,(29) 所属期刊栏目 设备验证与GMP
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 TS218
字数 4373字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 康恺 中国药科大学医药产业发展研究中心 20 35 3.0 5.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (6)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (2)
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二级引证文献  (0)
2008(1)
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2012(0)
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2015(2)
  • 引证文献(2)
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研究主题发展历程
节点文献
质量受权人
制度实施
GMP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
机电信息
旬刊
1671-0797
32-1628/TM
大16开
南京山西路120号江苏成套大厦12楼
28-285
2001
chi
出版文献量(篇)
19929
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45
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30590
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