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摘要:
目的:探讨合理应用蛋白酶体抑制剂PS-341协同TRAIL有效增加耐药恶性淋巴瘤细胞凋亡的内在机制,为耐药肿瘤的治疗提供新思路.方法:采用流式细胞仪、Western Blot、荧光显色技术观察PS-341与TRAIL协同作用后恶性淋巴瘤细胞CRL的凋亡情况、促凋亡蛋白Bax的表达水平以及Caspase-3的活性变化.结果:TRAIL作用细胞24h凋亡率仅为21.3%,并且出现Bax蛋白表达水平的下降,6 h的表达量仅为正常量的5/9;联合使用浓度为10 nmol/L PS-341后显著增加细胞的凋亡,24 h凋亡指数为50.4%;6 h Bax蛋白表达量为正常量的1.2倍,Caspase-3酶活性增加至122.56±1.434 μmol/L·h-1·mg-1蛋白.结论:合理使用蛋白酶体抑制剂可通过有效抑制凋亡蛋白Bax降解,逆转恶性淋巴瘤细胞对TRAIL的药物抵抗,为合理用药提供理论依据.
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文献信息
篇名 蛋白酶体抑制剂在TRAIL诱导恶性淋巴瘤细胞凋亡中的协同作用
来源期刊 中国肿瘤临床 学科 医学
关键词 恶性淋巴瘤 PS-341 TRAIL 凋亡
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 129-131
页数 3页 分类号 R733.4
字数 2175字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8179.2007.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李强 天津医科大学附属肿瘤医院腹部外科 132 941 13.0 23.0
2 郝希山 天津医科大学附属肿瘤医院腹部外科 186 2015 24.0 36.0
3 俞鸣 天津医科大学公共卫生学院 31 148 7.0 11.0
4 郝继辉 天津医科大学附属肿瘤医院腹部外科 29 115 6.0 9.0
5 贾丽 英国伦敦皇家医院血液科 2 5 2.0 2.0
6 柳凤亭 英国伦敦皇家医院血液科 2 5 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶性淋巴瘤
PS-341
TRAIL
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤临床
半月刊
1000-8179
12-1099/R
大16开
天津市河西区体院北环湖西路天津肿瘤医院内
6-18
1963
chi
出版文献量(篇)
9248
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21
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63378
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