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摘要:
目的:克隆鼻咽癌细胞株CNE1中EBV-LMP1 cDNA,载入质粒载体pGEM中,并检测CNE1细胞株LMP1胞外肽段表达的稳定性.方法:运用免疫组化的方法检测CNE1细胞潜伏膜蛋白(LMP1)的表达情况,通过RT-PCR技术从CNE1细胞中扩增EBV-LMP1基因全长,并载入质粒载体pGEM,转化JML09菌.提取质粒,利用引物上的BamH1与Hind3酶切位点限制性内切酶消化,琼脂糖凝胶电泳鉴定.扩增CNE1细胞中含有LMP1三段胞外段的序列并测序.结果:免疫组化显示CNE1细胞高表达LMP1,扩增的LMP1 cDNA长度为1158 bp,测序结果与已知序列有部分变异.连续传代的CNE1细胞LMP1胞外段表达稳定.结论:成功克隆了EBV-LMP1 cDNA,并载入质粒载体,证实LMP1胞外段表达稳定,为研究LMP1在鼻咽癌致病机制中的作用,并进一步研制LMP1胞外段特异性单克隆抗体,为其在鼻咽癌放疗靶区功能显像的研究中奠定基础.
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文献信息
篇名 鼻咽癌CNE1细胞株中EB病毒LMP1 cNDA的克隆及LMP1胞外段稳定性研究
来源期刊 军医进修学院学报 学科 医学
关键词 鼻咽肿瘤 CNE1 潜伏膜蛋白 胞外段 克隆,分子 放射疗法
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 442-444
页数 3页 分类号 R739.6
字数 3194字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1139.2007.06.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李晓勇 黄石理工学院医学院 15 64 4.0 7.0
2 何爱军 华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鼻咽肿瘤
CNE1
潜伏膜蛋白
胞外段
克隆,分子
放射疗法
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解放军医学院学报
月刊
2095-5227
10-1117/R
大16开
北京复兴路28号解放军总医院学报编辑部
82-881
1980
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