摘要:
目的 探讨不同浓度槲皮素抑制正常细胞和肿瘤细胞热休克蛋白70(HSP70)的表达规律,寻找槲皮素抑制HSP70表达的最佳浓度,为研究HSP70的功能提供一种可行的方法.方法 加入槲皮素至终浓度为50,100,150,200 μmol/L,继续37 ℃培养6 h后,置42 ℃水浴受热1 h,于37 ℃恢复培养2 h,收获细胞.设立37 ℃培养组(正常对照)、42 ℃培养组(阳性对照)和0.1%DMSO组(溶剂对照).分别处理肿瘤细胞株A549细胞和正常细胞株2BS细胞,用Western-blot检测细胞HSP70的表达水平.结果 在A549细胞和2BS细胞中,随着槲皮素浓度的增加,HSP70表达逐渐降低.与正常对照组相比,阳性对照组和溶剂对照组的HSP70水平表达增高,差异有统计学意义(P<0.01).在A549细胞中,当槲皮素浓度达到50 μmol/L时,HSP70表达开始下调,但与阳性对照组相比,差异没有统计学意义(P>0.05);当槲皮素浓度达到100 μmol/L时,与阳性对照组相比,HSP70表达显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);当槲皮素浓度达到150,200 μmol/L时,与阳性对照组相比,A549细胞HSP70表达降低更加明显(P<0.01);150 μmol/L组和200 μmol/L组相比,HSP70水平差异无统计学意义(P>0.05).在2BS细胞中,当槲皮素浓度达到50 μmol/L时,HSP70表达开始下调,与阳性对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);当槲皮素浓度达到100,150,200 μmol/L时,与阳性对照组相比,HSP70水平也有显著性降低(P<0.01);150 μmol/L组和200 μmol/L组相比,HSP70水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 槲皮素可以抑制肿瘤细胞和正常细胞HSP70的表达,150 μmol/L的槲皮素处理A549和2BS细胞,抑制HSP70表达的效果最佳.