基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
1月25日,丽珠集团的全资子公司新北江制药有限公司首个他汀类产品——洛伐他汀原料药顺利通过美国FDA认证。它标志着丽珠洛伐他汀产品取得了美国市场的“通行证”,这将使丽珠公司的这一产品可按FDA的标准在美国市场销售。丽珠集团此举可以进一步打开国际市场,扩大产品在世界市场的份额,给公司自主创新和发展注入强大活力。
推荐文章
原料药生产企业如何应对FDA检查
原料药企业
FDA检查
措施
浅析化学原料药车间氮气系统
原料药
氮气系统
自力式压力调节阀
化学原料药中总汞的测定
化学原料药
总汞
拉米夫定
冷原子吸收光谱法
微波消解
浅谈我国原料药的美国之路
原料药
市场
中国
美国
药物主文件
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 丽珠集团洛伐他汀原料药顺利通过美国FDA认证
来源期刊 制药原料及中间体信息 学科 经济
关键词 FDA认证 美国市场 洛伐他汀 原料药 市场销售 国际市场 世界市场 自主创新
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 27-27
页数 1页 分类号 F426.7
字数 语种
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
FDA认证
美国市场
洛伐他汀
原料药
市场销售
国际市场
世界市场
自主创新
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
制药原料及中间体
月刊
北京西城区北礼士路甲38号
出版文献量(篇)
4865
总下载数(次)
5
总被引数(次)
0
论文1v1指导