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制药原料及中间体
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制药原料及中间体信息
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国家食品药品监督管理局信息中心
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摘要： 据悉：国外专利药品在国内的药品行政保护已陆续到期，将为非专利腾出近百亿美元的市场空间，原国家医药管理局颁布《药品行政保护条例》对美国等承诺对这些国家1993年以前发明的药品给予一种追溯性保护...
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摘要： 北京四环生物制药有限公司研制的重组人白细胞介素-2注射液获得国家新药证书，同时公司研制的规格为50万IU／瓶、100万IU／瓶的重组人白细胞介素-2注射液获得生产批文。重组人白细胞介素-2注...
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3. 重点开发含氟药物中间体摘要： 含氟药物中间休应该成为含氟精细化学品的重要发展方向。目前，我国医药中间体的发展与医药工业的要求存在一定的差距。为了缩小这种差距，今后应该开发生产国内目前还不能生产的中间体，开发新型含氟医药中...
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4. 手性药物市场前景广阔摘要： 据相关统计数据，2002年全球500种畅销药物中手性药物有289种，占59％。专家预测。2005年世界手性药物的总销售额将达1720亿美元，2010年可望超过2500亿美元。...
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5. 奥沙利铂制备的研究摘要： 昆明贵金属研究所的研究人员研究了抗肿瘤药物奥沙利铂的制备方法，其工艺流程为以顺式二氯环己二胺合铂（Ⅱ）或顺式二碘环己二胺合铂（Ⅱ）为起始物，避光条件下4℃至75℃与草酸银作用，得奥沙利铂水溶...
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6. 政府定价药品新增900种摘要： 国家发展和改革委员会日前对政府制定价格药品范围、形式和权限进行了调整，公布了修订后政府制定价格药品目录，已于8月1日执行。...
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7. 齐鲁制药厂成功改制摘要： 近日，山东齐鲁制药厂被厂内职工整体购买，成为山东第一家改制为民营的国有企业。齐鲁制药厂是山东省医药骨干企业，“全国500家最佳经济效益工业企业”，“全国科技百强企业”、“全国医药50强”和2...
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8. 胰岛素市场竞争惨烈摘要： 2005年，诺和诺德公司冲破礼来公司的围堵，成功地推出了一系列胰岛素类似物。这些药物使诺和诺德公司在与礼来公司展开的激烈角逐中胜出——到2005年下半年，在美国胰岛素市场上，诺和诺德公司终于...
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摘要： 诺和诺德（中国）制药有限公司天津生产厂扩建落成典礼在开发区举行。...
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10. 大曹在中、美扩大药物中间体经营摘要： 2005年12月1日，日本大曹公司（Daiso）在美国医药公司很集中的新泽西州设立办事处，并开业运营。该公司以其核心业务手征性药中间体为中心，积极开发用户销售基地。紧接在美国设办事处之后，2...
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摘要： 日前，华东理工大学鲁华生物高新技术研究所通过“一酶多用”，开发出生物催化剂的多种功能。基于此研制的抗糖尿病药物——米格列醇即将上市，填补了国内生物催化制剂的空白。目前国外制备米格列醇主要采用...
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12. 浙江医药股补涨空间可观摘要： 浙江医药主导产品维生素E年产量已突破1万t大关，居全国首位，世界第三，在国内具有垄断优势。公司FED（一种辅酶类添加剂）产销量居全球第三，打破了FED专利技术为国外医药公司所垄断的局面。20...
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13. 两巨头联手推广抗抑郁药摘要： 美国礼来和德国勃林格殷格翰公司4月14日在北京联合举行抗抑郁药“欣百达”中国上市会。“欣百达”（盐酸度洛西汀）是由礼来公司研发的新型双递质抗抑郁药，已于2004年获得美国FDA和欧盟委员会批...
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14. 近期国内部分医药原料及中间体价格摘要：
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15. VE再提价，新合成和浙江医药获益摘要： 新合成近日发布公告称再次提高VE产品价格，在现有价格基础上上浮15％左右，这是公司今年第二次提高VE产品价格，6月14日公司宣布VE产品提价5～10％。经过两次提价后，估计四季度整体价格较上...
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16. 结核病疫苗开发备受重视摘要： 迄今为止，卡介苗（BCG）仍是世界上接种最广泛的一只疫苗，于1921年首先获得批准使用，主要用于结核病高发的地区，自从1974年世界卫生组织将它列入免疫接种计划以来，大约有40亿剂（或每年超...
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17. 武大氨基酸原料药跨越韩国技术门槛摘要： 武汉大学弘元公司近日对外透露，从本月起，该公司生产的氨基酸原料药一一羧甲司坦将正式脱离“化工”身份，首次以药品的合法身份进入韩国市场。这也是我国氨基酸原料药首次跨越技术门槛，直供韩国医药制剂...
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18. 兰州重点发展生物医药产业摘要： 据报道，兰州市日前出台的兰州生物医药产业发展规划提出，今后兰州市将重点发展生物制品、中药、化学药品、生物医药材料和重离子柬生物应用等五大领域，形成五大系列产品群、企业群和产业链，将兰州建成西...
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19. 采购药用辅料需科学慎重摘要： 药用辅料在药物制剂的研发和生产中起着关键作用，合理使用药用辅料不仅可提高药物制剂质量和生产技术水平，还可取得较大的社会及经济效益。目前，以生产普通药物制剂为主的大多数药品生产企业，对填充剂、...
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20. 欧盟REACH法规正式生效摘要： 今年6月起，欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法案》（简称REACH法规）进入预注册阶段。面对这座欧盟有史以来设置的最大技术性贸易壁垒，中国企业纷纷进入“应对进行时”。...
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摘要： 为落实国务院批准的《生物产业发展“十一五”规划》，加强对我国生物产业领域重大问题研究，准确把握我国生物产业发展趋势，提高决策的科学性，更好地推进我国生物产业发展，国家发展改革委员会商国务院有...
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摘要： 据海关统计，2008年上半年，我国医用敷料出口总额为14.16亿美元，占医保类商品的9．12％，与去年同期相比，出口额增长33．61％，略低于医疗器械行业的平均增幅1．88个百分点；但是，出...
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摘要： 国家发改委副主任张晓强近日在第三届中国生物产业大会上透露，在当前全球性金融危机的情况下，国家发改委正积极推动关于促进生物产业发展的若干政策尽快出台，从而为发展生物产业创造更好的环境。...
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24. 华立系整合医药业务又有新举措摘要： 伴随着华立产业集团的变更，华立系整合医药业务的步伐又进一步。而这家被定位为华立系发展医药业务平台的公司，在股权架构上也有微妙调整，华立集团对其的持股从95．285％上升到100％，私人公司浙...
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摘要： 2009年受到国际金融危机和人民币升值影响，我国原料药出口数量下降。据海关统计，2010年1-2月份，我国青霉素原料药出口量为3558吨，与2009年1～2月份出口数量3603吨相比，下降1...
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26. 超级耐药菌全球蔓延为人类敲响警钟摘要： 著名医学杂志《柳叶刀》8月11日刊出研究报告《印度、巴基斯坦、英国发现新的病原菌耐药机制》，...
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27. 供求信息摘要： 生物蛋白酶系列产品 北京格源天润生物技术有限公司经长期探索与研究，在传统工艺的基础上结合现代药物纯化技术，已成功的从新鲜猪、牛胰腺中分离高纯度的几种蛋白酶。其中，a-糜蛋白酶的活力已稳定在...
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28. 药用辅料生产企业须严格执行GMP摘要： 8月2日，国家食品药品监管局召开新闻发布会，发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》（以下简称《规定》）。《规定》明确了药品生产企业、药用辅料生产企业、监管部门各自的职责，明确了药用辅料的监管...
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摘要： 8月17日，由卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同主办的中国卫生论坛在京召开。会上首次发布了《“健康中国2020”战略研究报告》（以下简称《报告》）。《报告》提出了健康中国2...
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摘要： 广药重组架构终于和盘托出。广州药业H股目前通告称，将以53．9亿元的代价合并白云山，并以42亿元的代价向母公司广药集团收购物业及商标等资产。随着广州药业H股通告的发布，广药重组的前期准备工作...
制药原料及中间体基本信息
| 刊名 | 制药原料及中间体 | 主编 | |
| 曾用名 | 制药原料及中间体信息 | ||
| 主办单位 | 国家食品药品监督管理局信息中心 | 主管单位 | |
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| 邮编 | 100810 | 电子邮箱 | |
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