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摘要:
原因不明习惯性流产(URSA)是多基因控制的复杂疾病,占习惯性流产的40%-80%.单核苷酸多态性(SNP)是识别URSA致病基因或易感基因的有效手段,可从基因水平上阐明URSA的发病机理,为URSA的预防、治疗和预后提供一定的指导.本文就SNP在URSA中的研究作一初步的概括.
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文献信息
篇名 单核苷酸多态性在原因不明习惯性流产中的研究进展
来源期刊 生殖与避孕 学科 医学
关键词 单核苷酸多态性 原因不明习惯性流产
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 128-132
页数 5页 分类号 R714.21
字数 4130字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-357X.2007.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘梅 江苏省分子医学生物技术重点实验室南京师范大学生命科学学院 2 8 1.0 2.0
2 龚伊 江苏省分子医学生物技术重点实验室南京师范大学生命科学学院 1 7 1.0 1.0
3 张先君 江苏省分子医学生物技术重点实验室南京师范大学生命科学学院 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
单核苷酸多态性
原因不明习惯性流产
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华生殖与避孕杂志
月刊
2096-2916
10-1441/R
大16开
上海市徐汇区老沪闵路779号 200237
4-294
2017
chi
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