检测致畸物的gfp基因工程菌的构建

• 作者: 何健 李顺鹏 蒋建东 贾开志 顾立锋 黄星
• 来源期刊: 应用与环境生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: GFP 致畸物 基因工程菌构建
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 83-86
• 页数: 4页
• 分类号: Q93
• 字数: 2628字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-687X.2007.01.019

摘要

RecA与UvrA是细胞SOS系统中重要的修复蛋白,在细胞DNA损伤后诱导表达.将报告基因绿色荧光蛋白基因(gfpmut3a)分别置于recA和uvrA启动子调控下,构建成质粒pRecAgfp和pUvrAgfp,并转化E.coli DH5α,构建成检测菌株ERS101和EUS101.试验发现,菌株ERS101和EUS101在致畸物吖啶橙处理后, GFP的表达量增高,菌悬液经507 nm的蓝光激发后产生的绿色荧光明显增强,且与吖啶橙的浓度具有一定的相关性,即使在0.5 μg mL-1的吖啶橙诱导下也能检测到荧光增强效应.对硝基酚等多种致畸物处理后的检测菌株均有荧光增强效应.图4 表1 参9