罗非昔布对胃癌细胞BGC-823内在耐药的逆转作用

• 作者: 张霞 朱风尚 王毅军 陈锡美
• 来源期刊: 同济大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 环氧合酶抑制剂 逆转录多聚酶链反应 多药耐药
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 25-28,33
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3556字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0392.2007.04.006

摘要

目的 探讨罗非昔布和抗癌药5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)和依托泊甙(VP-16)联用抗胃癌细胞株BGC-823的疗效及多药耐药(multidrug resistance gene,MDR)相关基因上的机制. 方法 0.1 μmol/L罗非昔布单用和与不同浓度梯度化疗药5-FU、DDP及VP-16联合应用于胃癌细胞株BGC-823 48 h,MTT法检测各自的抑制率,中效原理评价用药的协同作用;以0.1 μmol/L、1.0 μmol/L和10 μmol/L罗非昔布干预胃癌细胞48 h,RT-PCR观察用药前后多药耐药相关基因变化情况. 结果抗癌药与罗非昔布联用同罗非昔布单用或抗癌药单用比较,联合治疗组协同作用明显(均P＜0.01).RT-PCR显示,胃癌细胞株BGC-823多药耐药相关蛋白(multidrug-associated protein, MRP)和谷光甘肽-S-转移酶π(glutathione-S-transferasesπ,GST-π)基因表达,无MDR1表达;罗非昔布干预以后,MRP和GST-π均有不同程度的下降(均P＜ 0.05).结论 罗非昔布可协同抗癌药抗胃癌细胞BGC-823.其协同抗癌机制为逆转或部分逆转MDR现象,是较好的化疗增敏剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈锡美	同济大学附属同济医院消化科	91	482	11.0	14.0
2	张霞	同济大学附属同济医院消化科	19	126	6.0	10.0
3	朱风尚	同济大学附属同济医院消化科	43	133	6.0	9.0
4	王毅军	同济大学附属同济医院消化科	5	39	4.0	5.0