聚乙烯亚胺介导的生存素反义核酸提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性

• 作者: 丁文婷 严玉霞 吴志慧 曹明溶 林春兰 蒋建伟 陈妙巧
• 来源期刊: 暨南大学学报（自然科学与医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 生存素 反义核酸 肝肿瘤 化学治疗 聚乙烯亚胺
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 147-151
• 页数: 5页
• 分类号: R34
• 字数: 3672字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-9965.2007.02.009

摘要

目的:探讨聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)介导的生存素(survivin)反义核酸(antisense-oligonucleotides,ASODN)联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)、三氧化二砷(arsenic trioxide)或羟基喜树碱(hydroxycamptothecine,HCPT)对人肝癌SMMC-7721细胞增殖的抑制作用.方法:单独应用不同浓度的5-FU,As2O3,HCPT,或这些药物分别与survivin ASODN或PEI-ASODN联合应用,作用于SMMC-7721细胞,采用WST-8法检测SMMC-7721细胞的增殖抑制率,并计算药物作用的IC50.以金正均的概率和法进行协同作用分析.结果:不同浓度的5-FU,As2O3或HCPT联合PEI-ASODN(ASODN终浓度为0.125μmol/L)均明显降低这些化疗药物的IC50,提高SMMC-7721细胞对5-FU,As2O3或HCPT的敏感性,增敏倍数分别为36.1、4.16、18.8.金正均Q值法分析表明,5-FU,As2O3或HCPT与PEI-ASODN联合使用,均表现出协同作用.结论:PEI介导的低浓度的生存素反义核酸可提高人肝癌细胞SMMC-7721对5-FU,As2O3和HCPT的敏感性,PEI介导的生存素反义核酸与5-FU联合的作用效果最佳.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹明溶	暨南大学第一附属医院外科	56	227	9.0	12.0
2	蒋建伟	暨南大学医学院生物化学教研室	92	482	12.0	16.0
3	严玉霞	暨南大学医学院生物化学教研室	33	229	8.0	14.0
4	丁文婷	暨南大学医学院生物化学教研室	3	6	2.0	2.0
5	吴志慧	暨南大学医学院生物化学教研室	10	51	4.0	7.0
6	林春兰	暨南大学医学院生物化学教研室	24	110	6.0	9.0
7	陈妙巧	暨南大学医学院生物化学教研室	2	3	1.0	1.0