干扰素-γ的基因多态性与再生障碍性贫血的相关研究

• 作者: 吴骁 曹峰林 杨光
• 来源期刊: 浙江医学
• 学科: 医学
• 关键词: 干扰素 再生障碍性贫血 基因多态性
• 年，卷（期）: 2007,（10）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1013-1014,1017
• 页数: 3页
• 分类号: R9
• 字数: 2375字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2785.2007.10.001

摘要

目的 探讨北方地区汉族人干扰素(IFN)-γ基因单核苷酸多态性(SNP)及IFN-γ在血清中表达水平与再生障碍性贫血(AA)的关系.方法 应用顺序特异性引物和PCR-SSP技术,检测36例AA患者(观察组)和40例健康献血者(对照组)血清中IFN-γ启动子基因874位点的多态性变化,同时应用ELISA法测定两组血清中IFN-γ的表达水平.结果 AA组IFN-γ(874T)等位基因频率为33.33%,对照组为10.00%,AA组显著高于对照组(χ2=5.945,P＜0.05);AA组IFN-γ含量为(1.760±0.108)μg/L,对照组为(0.721±0.065)μ/L,AA组显著高于对照组(t=10.418,P＜0.05).结论 我国北方地区汉族人IFN-γ基因874A(腺嘌呤)位点的多态性和血清IFN-γ的表达水平与AA有关,且在AA的病程中有重要作用,IFN-γ启动子基因874T可能是AA易感性基因之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹峰林	哈尔滨医科大学附属第一医院血液科	28	65	4.0	6.0
2	吴骁	宁波大学医学院附属医院血液科	12	31	4.0	5.0
3	杨光	宁波大学医学院附属医院血液科	9	10	2.0	2.0