May-Hegglin异常的分子机理

• 作者: 张兆山 张淑芳 谢俊 郑继平 韦双双
• 来源期刊: 生物技术通讯
• 学科: 医学
• 关键词: May-Hegglin异常 MYH9 发病机制
• 年，卷（期）: 2007,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 524-526
• 页数: 3页
• 分类号: R596.2
• 字数: 2919字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.03.046

摘要

遗传性May-Hegglin异常是由人类第22条染色体上基因MYH9突变所引起的,是一种罕见的人体常染色体显性遗传病.该病的临床突出特征为巨大血小板、白细胞包涵体和血小板减小症.MYH9基因突变如何引起、发展、最终形成May-Hegglin异常的分子病理机制,有待进一步深入研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张兆山	军事医学科学院生物工程研究所	83	560	14.0	19.0
2	张淑芳	海口市人民医院检验科	26	63	4.0	6.0
3	郑继平	海南大学生命科学与农学院	28	92	7.0	8.0
4	谢俊	海南大学生命科学与农学院	12	100	5.0	10.0
5	韦双双	海南大学生命科学与农学院	22	71	6.0	7.0