CD4分子功能表位及拮抗剂研究进展

• 作者: 冯健男 崔健 沈倍奋 肖鹤
• 来源期刊: 军事医学科学院院刊
• 学科: 医学
• 关键词: 抗原,CD4 功能表位 拮抗剂
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 170-174
• 页数: 5页
• 分类号: R967
• 字数: 4813字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2007.02.020

摘要

作为一种共受体分子,CD4通过其胞外段与MHCⅡ、TCR相互作用,形成CD4-MHCⅡ-TCR复合物,介导特异性抗原呈递;而其胞质段则通过与酪氨酸激酶P56Lck的相互作用,介导抗原信号传递,最终激活CD4+T细胞,引发一系列的免疫应答.另外,CD4自身的多聚化不仅促进与MHCⅡ、TCR的相互作用,而且增强T细胞抗原识别的特异性和敏感性.因此,通过阻断CD4分子的功能可以达到降低免疫反应性,抑制HIV在机体内复制的目的.随着CD4分子晶体结构的解析,CD4-MHCⅡ、CD4-gp120复合物结构的获得,CD4的功能表位及其结构特征得到合理确认,同时CD4分子与MHCⅡ、gp120作用模式也得到精细分析,以此为理论依据设计的不同类型抗CD4分子的拮抗剂(如抗体、拮抗肽、小分子先导化合物等)越来越得到人们的关注,其中部分拮抗荆已经应用于临床.本综述将对CD4功能表位的确定以及基于其功能表位展开的一系列CD4拮抗分子的研究进行归纳.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈倍奋	军事医学科学院基础医学研究所	213	1497	18.0	31.0
2	冯健男	军事医学科学院基础医学研究所	50	151	7.0	8.0
3	肖鹤	军事医学科学院基础医学研究所	16	189	5.0	13.0
4	崔健	军事医学科学院基础医学研究所	3	16	2.0	3.0