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摘要:
目的:克隆人的CD4基因,为进一步研究病毒感染CD4+细胞的分子机制奠定基础.方法:用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出SupT1细胞株的编码CD4蛋白分子全长的基因,克隆至质粒pAS2-1中,并转入大肠杆菌DH5αt.通过Amp抗性筛选、PCR及限制性内切酶EcoR Ⅰ,BamHⅠ双酶切等鉴定重组质粒并测定其中编码CD4片段的核苷酸序列.结果:克隆出编码CD4蛋白分子全长的cDNA,测序结果与文献报道进行同源比较,序列基本一致.结论:本实验成功克隆了编码人CD4蛋白全长的cDNA片段.
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文献信息
篇名 人CD4分子cDNA的克隆及序列分析
来源期刊 南京医科大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 CD4 逆转录-聚合酶链式反应 克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 病原生物学与免疫学研究专题
研究方向 页码范围 284-287
页数 4页 分类号 R373
字数 1880字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4368.2004.03.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 窦洁 南京医科大学微生物学与免疫学系 6 10 2.0 2.0
2 姚堃 南京医科大学微生物学与免疫学系 93 802 14.0 25.0
3 彭光勇 南京医科大学微生物学与免疫学系 24 265 5.0 16.0
4 丁传林 南京医科大学微生物学与免疫学系 15 68 5.0 7.0
5 周锋 南京医科大学微生物学与免疫学系 35 392 8.0 19.0
6 陈云 南京医科大学微生物学与免疫学系 27 69 4.0 7.0
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研究主题发展历程
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CD4
逆转录-聚合酶链式反应
克隆
序列分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
南京医科大学学报(自然科学版)
月刊
1007-4368
32-1442/R
大16开
南京市汉中路140号
28-61
1956
chi
出版文献量(篇)
8066
总下载数(次)
11
总被引数(次)
34872
相关基金
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
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