原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
本研究根据鸡CD4分子胞外区基因序列设计合成一对引物,用PCR技术从三黄鸡的cDNA文库中克隆出了其CD4胞外区基因片段,大小为1 206 bp,将该片段插入pMAL-p2X表达载体中,转化大肠杆菌TB1感受态细胞后进行诱导表达,获得了分子量约为87.5 kD的融合蛋白.表达产物经Amylose 树脂亲和层析柱纯化,得到了高纯度的鸡CD4胞外区的融合蛋白.利用此蛋白免疫小鼠,制备了高效价的鼠源抗鸡CD4胞外区的抗体,结果表明该蛋白具有良好的抗原性.
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三黄鸡CD8α/βcDNA克隆与表达及其多克隆抗体的制备
CD8α
CD8β
原核表达
多克隆抗体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 三黄鸡CD4胞外区基因的克隆表达及其多克隆抗体的制备
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 鸡CD4 胞外区 克隆 原核表达
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 3-5
页数 3页 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2007.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王磊 中国农业大学动物医学院 169 1864 23.0 36.0
2 张冰 中国农业大学动物医学院 46 318 10.0 16.0
3 王成玉 中国农业大学动物医学院 2 2 1.0 1.0
4 唐秀山 中国农业大学动物医学院 3 13 2.0 3.0
5 廖定为 中国农业大学动物医学院 3 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡CD4
胞外区
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
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总被引数(次)
54031
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