鸡CD4和CD8α基因cDNA的克隆及其真核表达质粒的构建

• 作者: 徐耀辉 潘志明 焦新安 胡青海 黄金林
• 来源期刊: 扬州大学学报（农业与生命科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 鸡 CD4 CD8 cDNA 克隆 真核表达 质粒
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 页码范围: 56-60
• 页数: 5页
• 分类号: Q786|S858.31
• 字数: 3811字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4652.2004.04.013

摘要

用Trizol提取6周龄白莱航鸡胸腺组织的总RNA, 再用Oligo-dT纤维素富集mRNA后, 用RT-PCR分别扩增出鸡CD4和CD8α基因cDNA.PCR产物切胶回收后连入T载体,测序正确后再连入pcDNA3.1(+).将重组质粒pcDNA3.1-CD4和pcDNA3.1-CD8分别转染COS-7细胞,用已知的抗鸡CD4和CD8的单克隆抗体检测到转染细胞中CD4和CD8α分子的表达,这说明构建的真核表达质粒正确, 为下一步用DNA免疫方法研制抗鸡CD4和CD8的单克隆抗体以及研究鸡CD4和CD8分子的结构和功能打下基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	焦新安	扬州大学生物科学与技术学院	249	2602	25.0	38.0
5	潘志明	扬州大学生物科学与技术学院	163	1328	20.0	28.0
6	黄金林	扬州大学生物科学与技术学院	115	959	16.0	26.0
7	胡青海	扬州大学生物科学与技术学院	8	149	6.0	8.0
11	徐耀辉	扬州大学生物科学与技术学院	9	111	7.0	9.0