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摘要:
白细胞分化抗原CD4和CD8在机体免疫应答及其信号传递过程中发挥着重要作用.本试验建立了定量检测鸡CD4和CD8 mRNA表达水平的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR(RRT-PCR)方法,并采用该方法对26~50日龄商品鸡外周血淋巴细胞(PBL)中CD4和CD8 mRNA表达水平进行了检测.结果显示:所建立的RRT-PCR对CD4和CD8 mRNA的扩增效率分别为93%和91%;线性范围分别在10-4~10-9和10-3~10-9;相关系数分别为0.998 0和0.999 9;最低分别能检测105和120拷贝;熔解曲线分别在78.2和86.7℃附近出现1个单特异峰;组内变异系数分别在1.13%~2.15%和1.17%~3.68%,组间变异系数分别在1.16%~3.25%和1.66%~2.86%.26~50日龄鸡PBL CD4和CD8的mRNA表达水平有小幅波动,与采用流式细胞术检测结果的报道一致.本试验建立的RRT-PCR方法敏感性高、稳定性和再现性好,为检测鸡CD4、CD8基因表达水平提供了精确定量的新方法.
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文献信息
篇名 荧光定量RT-PCR检测鸡CD4、CD8基因表达水平
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 荧光定量RT-PCR CD4 CD8 mRNA
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 基础兽医
研究方向 页码范围 784-790
页数 7页 分类号 S852.4
字数 3991字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2008.06.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 岳华 西南民族大学生命科学与技术学院 187 1071 15.0 23.0
2 汤承 西南民族大学生命科学与技术学院 194 1150 15.0 24.0
3 黄兴 西南民族大学生命科学与技术学院 13 33 3.0 5.0
5 杨发龙 西南民族大学生命科学与技术学院 86 520 13.0 18.0
6 马莉 西南民族大学生命科学与技术学院 7 37 4.0 6.0
9 李明义 13 90 6.0 9.0
10 范根成 3 13 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光定量RT-PCR
CD4
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mRNA
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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