原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
应用RT-PCR和3′RACE技术,本研究从猪外周血淋巴细胞总RNA中扩增克隆了猪CD3ε基因并进行了序列分析.序列分析结果表明,猪CD3ε cDNA序列长1 241 nt,其中5′非翻译区80 nt,3′非翻译区570 nt,开放阅读框591 nt,该开放阅读框编码196个氨基酸残基的CD3ε前体蛋白(无糖基化位点);在猪CD3ε蛋白的胞外区,Cys49、Cys91、Cys108和Cys111为保守性氨基酸残基,它们与CD3ε免疫球蛋白样结构的形成有关.在猪CD3ε蛋白胞浆区,存在免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM)、内质网潴留基序和1个SH3结合基序,其中ITAM基序含有2个SH2结合基序和2个潜在酪氨酸磷酸化位点Tyr177和Tyr188,这些基序是猪CD3分子参与T细胞活化信号转导和TCR-CD3复合体装配的结构基础.推导氨基酸序列分析结果表明, 猪与人、鼠、狗、牛和绵羊CD3ε蛋白的氨基酸同源性分别为61.2% 、58.7%、58.7%、65.1%和65.6%.
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文献信息
篇名 猪CD3ε分子的cDNA 克隆与序列分析
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 CD3ε cDNA 3′RACE 克隆 序列分析
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 调查研究
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-6005.2005.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨汉春 中国农业大学动物医学院农业部预防兽医学重点开放实验室 277 4554 34.0 54.0
2 郭鑫 中国农业大学动物医学院农业部预防兽医学重点开放实验室 93 2187 24.0 44.0
3 陈艳红 中国农业大学动物医学院农业部预防兽医学重点开放实验室 72 1205 19.0 32.0
4 查振林 中国农业大学动物医学院农业部预防兽医学重点开放实验室 44 856 16.0 28.0
5 王建华 中国农业大学动物医学院农业部预防兽医学重点开放实验室 130 2232 25.0 41.0
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研究主题发展历程
节点文献
CD3ε
cDNA
3′RACE
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
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