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摘要:
目的 研究恶性血液系统疾病中融合基因的表达,并联合染色体核型分析探讨克隆性染色体异常的检测.方法 采用多重巢式RT-PCR技术对222例初治恶性血液系统疾病病例进行检测,其中147例同时进行了染色体R或G显带技术.并对13例随访患者用多重巢式RT-PCR监测微小残留病灶.结果 在222例初治恶性血液系统疾病患者中检出融合基因108例,检出率为48.6%.同时进行了染色体显带的147例病例中有68例(46.2%)检出染色体结构和数目异常.多重RT-PCR和核型分析联合使恶性血液系统疾病克隆性染色体异常检出率增至66.0%.在13例随访患者中,有3例随访期间出现阳性结果.结论 联合多重巢式RT-PCR和染色体核型分析技术可以提高克隆性染色体异常的检出率,为恶性血液系统疾病的诊断、分型、临床治疗选择、预后判断和微小残留病变监测提供了必要的依据.
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文献信息
篇名 多重巢式RT-PCR和染色体核型分析技术在恶性血液系统疾病中的联合应用
来源期刊 中国血液流变学杂志 学科 医学
关键词 恶性血液系统疾病 染色体异常 逆转录-聚合酶链反应 核型分析
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 173-176,180
页数 5页 分类号 R55
字数 3764字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-881X.2007.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘文励 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科 241 1197 15.0 26.0
2 孙汉英 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科 160 610 11.0 16.0
3 张恒 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科 25 62 4.0 7.0
4 李春蕊 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科 48 199 8.0 10.0
5 黄亮 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科 50 153 7.0 9.0
6 黄梅 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科 44 535 9.0 23.0
7 周剑峰 4 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶性血液系统疾病
染色体异常
逆转录-聚合酶链反应
核型分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国血液流变学杂志
季刊
1009-881X
32-1625/R
大16开
苏州市人民路708号苏大南校区
1991
chi
出版文献量(篇)
4839
总下载数(次)
5
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导