猪伪狂犬病病毒gD基因的克隆与分析

• 作者: 徐志文 朱玲 许雁峰 郭万柱 陈杨
• 来源期刊: 西南农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 gD基因 克隆 序列分析 生物信息学
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 动物科学
• 页码范围: 800-806
• 页数: 7页
• 分类号: S858.28
• 字数: 4849字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-4829.2007.04.051

摘要

克隆测定12条PRV不同毒株的gD全序列连同Genebank中登录的9条gD基因全序列共21条基因序列,使用生物软件对它们的基因序列的同源性、突变区域的定位、遗传进化关系、氨基酸序列的同源性、蛋白质亲水性、抗原表位分析、三级结构预测等生物信息学的内容进行预测和分析.结果表明:PRV-gD基因的开放阅读框的核苷酸长度在1197～1215nt之间,氨基酸长度在399～405个之间,核酸同源性在97.3%～100%之间,氨基酸的同源性在89.8%～98.8%之间,在核酸820～837位有个高变重复区.在遗传进化关系上将我国PRV流行分为四川、华北、东南三个区域.该结果说明PRV-gD基因具有很高的保守性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱玲	四川农业大学动物生物技术中心	151	499	13.0	17.0
2	郭万柱	四川农业大学动物生物技术中心	166	1465	21.0	28.0
3	徐志文	四川农业大学动物生物技术中心	184	909	15.0	20.0
4	陈杨	四川农业大学动物生物技术中心	12	71	5.0	7.0
5	许雁峰	四川农业大学动物生物技术中心	5	44	3.0	5.0