NK细胞与K562细胞之间相互免疫编辑作用及其对 NK细胞杀伤活性的影响

• 作者: 姚开泰 姜振宇 梅家转 郭坤元
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: K562细胞 杀伤细胞,天然 NKG2D MHC Ⅰ类链相关分子 免疫编辑
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 630-633
• 页数: 4页
• 分类号: R392.12
• 字数: 4094字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.04.006

摘要

目的:探讨NK细胞与K562细胞混合培养前、后其杀伤活性的变化及分子机制.方法:流式细胞仪检测NK细胞与K562细胞混合培养前、后细胞表面相应分子的变化,LDH释放法测定效靶比20∶1时NK细胞对K562细胞的杀伤活性.结果:相互编辑前,K562细胞表面MICA/MICB的表达率为(79.90±0.87)%,NK细胞表面NKG2D、KIR2DL1和KIR3DL1的表达率分别为(98.27±0.67)%、(45.70±1.22)%和(35.60±1.35)%.相互编辑后,K562细胞表面MICA/MICB和NK细胞表面NKG2D的表达率分别为(35.56±1.01)和(34.67±3.88)%,均明显低于编辑前(P=0.000);NK细胞表面KIR2DL1和KIR3DL1的表达率分别为(47.20±1.08)%和(34.03±1.20)%,与编辑前比较差异均无显著性(P＞0.05).效靶比20∶1时,NK细胞对编辑后的K562细胞的杀伤活性为(24.07±0.58)%,编辑后的NK细胞对K562细胞的杀伤活性为(16.95±2.00)%,均明显低于编辑前NK细胞对K562细胞的杀伤活性[(54.03±3.46)%](P=0.000).结论:NK细胞与K562细胞持续性接触后,双方发生了相互免疫编辑作用;NK细胞的杀伤活性下降,其分子机制是细胞表面相应的配受体发生了变化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姜振宇	吉林大学第一医院血液肿瘤科	74	366	9.0	15.0
2	郭坤元	南方医科大学珠江医院血液科	138	688	13.0	16.0
6	梅家转	南方医科大学珠江医院血液科	28	169	8.0	11.0
7	姚开泰	南方医科大学基础医学院病理学教研室	65	406	11.0	16.0