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摘要:
为实现人胰岛素基因在乳酸菌中的表达及探索其用作口服疫苗治疗Ⅰ型糖尿病(T1DM)的可行性,首先将人胰岛素基因密码子替换为乳酸菌偏爱密码子,同时在A,B链序列间加入连接短肽序列,经引物退火拼接合成人胰岛素基因.克隆至乳酸菌表达载体中后,利用电击转化法实现了带信号肽SPUsp45的人胰岛素基因在乳酸乳球菌(Lactococcus lactis) MG1363和干酪乳杆菌(Lactobacillus casei) ATCC27092中的表达.Western blot检测显示重组胰岛素位于细胞壁上,当菌体生长到OD600为0.4时达到最大表达量.用含有表达重组人胰岛素的Lactobacillus caseiATCC27092/pSW501菌体饲喂非肥胖糖尿病(NOD)小鼠,发现可刺激小鼠产生特异性抗体,同时使与免疫耐受相关的细胞因子IL-4水平明显升高(38.583±2.083pg/mL,P<0.05),提示其对NOD小鼠产生免疫耐受有一定的作用,为研制乳酸菌口服疫苗防治T1DM的可行性进行了有益的探索.
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文献信息
篇名 人胰岛素基因在乳酸菌中的表达及其对非肥胖糖尿病(NOD)小鼠的作用
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 胰岛素 干酪乳杆菌 乳酸乳球菌 表达 非肥胖糖尿病(NOD)小鼠
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 酶和蛋白质
研究方向 页码范围 987-991
页数 5页 分类号 Q936|Q786
字数 4314字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2007.06.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟瑾 中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室 21 149 7.0 11.0
2 还连栋 中国科学院微生物研究所微生物代谢工程研究中心 20 303 11.0 17.0
3 陈思维 中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室 1 28 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
胰岛素
干酪乳杆菌
乳酸乳球菌
表达
非肥胖糖尿病(NOD)小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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