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摘要:
由于原核细胞mRNA 3'端不存在ploy(A)结构,因而原核细胞DDRT-PCR引物设计不同于真核细胞.尽管不能根据oligo(dT)设计引物,但利用全基因中高度分散重复的短序列或回文序列却能有效克服mRNA分子结构的影响,最大限度地扩增全长cDNA;并且这2种引物设计方法还可以提高RNA指纹图谱的重复性,降低反应的假阳性,从而为原核细胞DDRT-PCR引物设计提供新的思路.
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文献信息
篇名 原核细胞mRNA差异显示技术的引物设计
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 原核细胞 mRNA差异显示技术 引物设计
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 342-344
页数 3页 分类号 Q78
字数 2969字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.02.050
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱爱东 吉林农业大学动物科学技术学院动物生物技术重点实验室 283 1216 15.0 21.0
2 李影 吉林农业大学动物科学技术学院动物生物技术重点实验室 69 301 8.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
原核细胞
mRNA差异显示技术
引物设计
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
总被引数(次)
25083
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导