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摘要:
生物信息学分析表明,位于青枯雷尔氏菌GMI1000菌株的染色体上的读码框RSc1087可能编码一个龙胆酸1,2-双加氧酶.本研究克隆、表达了该基因,并通过亲和层析对该基因表达产物进行了纯化.酶学测试结果证实,该基因编码的正是龙胆酸1,2-双加氧酶.SDS-PAGE结果表明,该酶亚基分子量约为38×103.基因的定点突变揭示105位、107位和146位组氨酸残基是该酶活性中心的关键氨基酸残基.图4表2参35
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文献信息
篇名 青枯雷尔氏菌GMI1000菌株龙胆酸1,2-双加氧酶活性中心关键氨基酸残基的鉴定
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 生物学
关键词 关键氨基酸残基 定点突变 龙胆酸1,2-双加氧酶 青枯雷尔氏菌GMI1000菌株
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 863-867
页数 5页 分类号 Q939.106
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1006-687x.2007.06.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪晋仁 北京大学环境科学与工程学院环境工程研究所 150 3799 34.0 52.0
5 刘冬啟 北京大学环境科学与工程学院环境工程研究所 2 0 0.0 0.0
9 朱顺尼 北京大学环境科学与工程学院环境工程研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
关键氨基酸残基
定点突变
龙胆酸1,2-双加氧酶
青枯雷尔氏菌GMI1000菌株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
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