过氧化物酶体增殖物激活受体γ及其配体对早孕期绒毛组织及细胞滋养细胞浸润能力的影响

• 作者: 尚涛 常子强 李俊 李思扬 李淑娟 李秋玲 芮广海
• 来源期刊: 中华妇产科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 滋养层 转录因子 受体,胞质和核 色满类 噻唑类 前列腺素 D2
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 518-522
• 页数: 5页
• 分类号: R71
• 字数: 5136字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0529-567x.2007.08.004

摘要

目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)及其配体对早孕期绒毛组织及细胞滋养细胞浸润能力的影响.方法 采用免疫组化方法、免疫荧光细胞化学染色法、蛋白印迹法和RT-PCR技术检测20例孕6～8周(早孕早期组)及20例孕11～12周(早孕晚期组)绒毛组织及细胞滋养细胞中的PPARγ蛋白及其mRNA的表达;并检测不同浓度PPARγ激动配体--15-脱氧-前列腺素J2(15-d-PGJ2)和曲格列酮,以及不同浓度拮抗配体--双酚丙烷二环氧甘油醚(BADGE)对原代无血清培养的细胞滋养细胞浸润能力的影响.结果 (1)PPARγ蛋白在早孕早期组和早孕晚期组绒毛组织中均有表达,主要定位在细胞滋养细胞核中,合体滋养细胞及绒毛间质细胞中无表达.(2)早孕早期组绒毛组织和培养的细胞滋养细胞中,PPARγ蛋白表达水平分别为1.35±0.08、1.13±0.11,PPARγ mRNA表达水平分别为36.0±5.1、13.4±3.1;早孕晚期组绒毛组织和培养的细胞滋养细胞中,PPARγ蛋白表达水平分别为1.17±0.03、0.86±0.05,PPARγmRNA表达水平分别为23.3±5.5、6.1±1.3,早孕晚期组PPARγ蛋白及其mRNA表达水平明显低于早孕早期组,两组分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).(3)PPARγ激动配体15-d-PGJ2和曲格列酮均有抑制细胞滋养细胞的浸润的作用.15-d-PGJ2浓度为1、10 μmol/L,曲格列酮浓度为10μmol/L时,早孕早期组细胞滋养细胞浸润指数分别为0.57±0.03、0.43±0.02、0.50±0.06,早孕晚期组分别为0.69±0.02、0.59±0.03、0.66±0.05,两组分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).(4)PPARγ拮抗配体BADGE浓度为20、50 μmol/L时,早孕早期组细胞滋养细胞浸润指数分别为1.23±0.07和1. 58±0.04;早孕晚期组分别为1.05±0.02和1.38±0.08,两组分别比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 PPARγ在调节滋养细胞浸润过程中起重要作用;在早孕期胎盘绒毛组织,PPARγ激动配体可抑制滋养细胞浸润;PPARγ拮抗配体可促进滋养细胞浸润,且能部分逆转激动配体的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李俊	中国医科大学附属第二医院妇产科	19	57	5.0	7.0
2	尚涛	中国医科大学附属第二医院妇产科	148	901	15.0	22.0
3	李秋玲	中国医科大学附属第二医院妇产科	44	318	10.0	16.0
4	李淑娟	中国医科大学附属第二医院妇产科	34	94	5.0	7.0
5	李思扬	中国医科大学附属第二医院妇产科	9	40	4.0	6.0
6	芮广海	中国医科大学附属第二医院妇产科	10	58	5.0	7.0
7	常子强	北京顺义医院妇产科	3	20	2.0	3.0