黄连解毒散超微细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学研究

• 作者: 俞道进 姚金水 林雪玲 马玉芳 黄一帆 黄小红
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 黄连解毒散 超微细粉 黄芩苷 药代动力学 生物利用度
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 临床兽医
• 页码范围: 1368-1372
• 页数: 5页
• 分类号: S859.7|S853.7
• 字数: 3584字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2007.12.017

摘要

采用高效液相色谱法测定灌胃给予黄连解毒散超微细粉和细粉的家兔血浆中黄芩苷的浓度,血药浓度-时间数据经药代动力学分析软件(Pharmaceutical Kinetics Software,PKS)处理,比较黄连解毒散超微细粉和普通细粉中黄芩苷在家兔体内的药代动力学参数.结果如下:黄连解毒散超微细粉组、普通细粉组黄芩苷的药代动力学最佳模型均为二室开放模型.黄连解毒散超微细粉主要药动学参数:Ka=0.497 h-1, t1/2α=2.556 h,t1/2β=8.46 h,AUC0→∞=3.401 μg·h/mL,Vd=6.752 L/kg,Tpeak=3.005 h,Cmax=0.311 μg/mL;黄连解毒散普通细粉主要药动学参数:Ka=0.419 h-1,t1/2α=2.74 h,t1/2β=5.83 h,AUC0→∞=2.611 μg·h/mL,Vd=12.890 L/kg,Tpeak=3.645 h,Cmax=0.215 μg/mL.与细粉比较,黄连解毒散超微细粉中黄芩苷的相对生物利用度提高了30.26%.上述结果表明,黄连解毒散经超微粉碎后吸收相增大,可显著提高其有效成分黄芩苷的生物利用度.