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摘要:
目的 探讨利用Toll样受体关键蛋白转录水平抑制剂髓细胞样分化标记物(myeloid differentiation marker 88,MyD88) siRNA,制备半成熟树突状细胞(dendritic cell,DC)的表型和致耐受功能.方法 取BALB/c小鼠骨髓接种、培养,加入浓度为10ng/ml 的重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)诱导,培养至第8d将DC分为3组,空白对照组:于培养过程中不加其它任何物质;LPS组:加入终浓度为1μg/ml 的LPS;实验组:加入MyD88 siRNA 4h后,再加入1μg/ml 的LPS.采用流式细胞术检测3组DC 的表型,用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测培养上清的白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL-12)的含量,初次和再次混合淋巴细胞实验检测DC刺激T细胞增殖能力,并观察术后鼠移植心存活时间.结果 空白对照组DC表型为CD11c+、CD25-、CD40low、CD80low、CD86low和MHC-Ⅱlow未成熟表型DC,再经LPS刺激后成为成熟表型DC;而实验组DC表型为CD11c+、CD25-、CD40mid、CD80low、CD86low和MHC-Ⅱmid半成熟表型,其IL-10/IL-12比率明显增高;可诱导同种异型T细胞无反应性,并能延长移植心存活时间.结论 MyD88 siRNA转染结合LPS刺激可使未成熟DC进一步分化为一种半成熟DC,较未成熟DC拥有更稳定有效的致耐受特性.
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文献信息
篇名 用MyD88 siRNA制备半成熟树突状细胞致免疫耐受的实验研究
来源期刊 中国胸心血管外科临床杂志 学科 医学
关键词 树突细胞 免疫耐受 Toll样受体 MyD88
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 275-279
页数 5页 分类号 R392.4
字数 4147字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4848.2007.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙宗全 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科 180 676 11.0 15.0
2 陈家军 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科 25 71 4.0 6.0
3 史嘉玮 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科 92 313 10.0 12.0
4 刘超 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科 49 107 7.0 8.0
5 苏刚 华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管外科 16 67 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
树突细胞
免疫耐受
Toll样受体
MyD88
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国胸心血管外科临床杂志
月刊
1007-4848
51-1492/R
大16开
成都市国学巷37号
62-126
1994
chi
出版文献量(篇)
4865
总下载数(次)
5
总被引数(次)
25269
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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