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摘要:
目的:针对小鼠骨髓树突状细胞(DC)髓性分化因子88(MyD88),采用RNA干扰技术抑制其合成,观察脂多糖(LPS)刺激后DC生物学活性的变化,探讨获得耐受性DC的方法,为DC的临床应用提供新思路和理论依据.方法:培养小鼠骨髓源性DC,分为对照组、LPS组及RNA干扰组,对照组不予任何处理,LPS组加入终浓度为1 μg/ml的LPS, RNA干扰组于加入MyD88 siRNA 12小时后给予1 μg/ml LPS刺激,继续培养3天.免疫细胞化学检测DC MyD88、核因子-κB(NF-κB)的表达,Western blot检测DC MyD88的表达;流式细胞术检测DC细胞表面CD80、CD86及MHC-Ⅱ分子的变化,ELISA法检测各组DC分泌TNF-α.IFN-γ和IL-12的浓度,混合淋巴细胞培养检测T细胞增殖能力.结果:LPS促进DC高表达CD80、CD86及MHC-Ⅱ分子,促进Th1型细胞因子释放、MyD88高表达及NF-κB核移位,并诱导T细胞增殖,MyD88 siRNA可阻断LPS的这些效应.结论:MyD88 siRNA可抑制DC成熟,产生耐受性DC,增强同种未成熟DC的免疫耐受诱导作用,为进一步研究DC的临床应用奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 MyD88 RNA干扰抑制小鼠骨髓树突状细胞成熟的实验研究
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 树突状细胞 MyD88 RNA干扰 脂多糖
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 肿瘤免疫学
研究方向 页码范围 793-797
页数 5页 分类号 R392.11
字数 3927字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙宗全 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 180 676 11.0 15.0
2 陈家军 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 25 71 4.0 6.0
3 刘金平 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 55 198 8.0 11.0
4 史嘉玮 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 92 313 10.0 12.0
5 刘超 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 49 107 7.0 8.0
6 苏刚 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 16 67 5.0 7.0
7 邓勇志 华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科 13 40 4.0 5.0
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
树突状细胞
MyD88
RNA干扰
脂多糖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导