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摘要:
选择了Pmc作为胍基的保护基,应用Arndt-Eistert反应合成了 N-Fmoc-L-β-高精氨酸.以Pmc保护胍基,反应中基本上消除了δ -内酰胺的生成,获得了产率较高的N-Fmoc-L-β-Arg(Pmc)-OH.
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酶催化
综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 胍基在Pmc保护下应用Arndt-Eistert反应合成β-高精氨酸
来源期刊 化学试剂 学科 生物学
关键词 Arndt-Eistert反应 Pmc N-Fmoc-L-Arg(Pmc)-OH N-Fmoc-L-β-高精氨酸
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 113-114,116
页数 3页 分类号 Q517
字数 1966字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0258-3283.2007.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖本仁 10 49 4.0 7.0
2 袁振文 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Arndt-Eistert反应
Pmc
N-Fmoc-L-Arg(Pmc)-OH
N-Fmoc-L-β-高精氨酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学试剂
月刊
0258-3283
11-2135/TQ
大16开
北京市东城区100006信箱-16分箱《化学试剂》编辑部
2-444
1979
chi
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5803
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17
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21362
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