荧光定量PCR分析弥漫大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白重链基因重排表达

• 作者: 何友兼 易基群 林桐榆
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 弥漫大B细胞淋巴瘤 免疫球蛋白重链基因 实时荧光定量PCR 嵌套式PCR
• 年，卷（期）: 2007,（8）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 619-623
• 页数: 5页
• 分类号: R730.45
• 字数: 4291字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3639.2007.08.008

摘要

背景与目的:大多数B细胞淋巴瘤患者综合治疗后可以达到完全缓解,但是一半以上的患者终究要复发.复发来源于体内残留的耐药淋巴瘤细胞,即微小残留病变.但临床上发现IgH基因重排阳性患者并非都出现复发或远处浸润.因此,推测阳性患者是否复发,可能与IgH基因重排的表达量有关.本研究探讨荧光染料标记的即时定量PCR方法检测弥漫大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白重链基因(IgH)重排的可行性及临床意义.方法:44例DLBCL患者的57份新鲜骨髓标本用于检测IgH基因重排, Namalwa细胞系作阳性对照,U-937细胞系作阴性对照.β-actin 作内参照,SYBR Green荧光染料标记的实时荧光定量PCR方法分别检测IgH基因重排CDR III.结果:分析融解曲线可以确定IgH基因重排产物的特异性.荧光定量PCR检测IgH基因重排的阳性率63.2%.IgH/β-actin阳性表达量在0.01～4131.69,中位数0.42.Ⅰ/Ⅱ期患者IgH基因重排表达量中位数为0,Ⅲ、Ⅳ期患者IgH基因重排表达量中位数为0.35,经统计学检验,两组患者之间差异有显著性(P＝0.018).LDH值高于正常组,IgH基因重排表达量为0.39,LDH值低于正常组,IgH基因重排表达量为0.01,经非参数检验,两组患者之间差异有显著性(P＝0.046).结论:荧光染料标记的定量PCR方法可用于弥漫大B细胞淋巴瘤的骨髓微小残留病变的检测.检测骨髓IgH基因重排,可以协助分期.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何友兼	华南肿瘤学国家重点实验室中山大学附属肿瘤防治中心内科	12	218	7.0	12.0
2	林桐榆	华南肿瘤学国家重点实验室中山大学附属肿瘤防治中心内科	5	72	4.0	5.0