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摘要:
目的 为了分析原核表达的ETEC F41和K99菌毛亚单位的抗原性和作为基因工程亚单位疫苗的可能性.方法 针对黏附素F41和K99的编码序列,设计两对特异性引物,扩增F41和K99菌毛蛋白的编码基因,经序列测定后,克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,转化E.coli BL21(DE3),筛选到可以表达F41和K99菌毛亚单位的菌株.经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot试验分析原核表达的F41和K99重组蛋白的抗原性.结果 表达的F41和K99菌毛亚单位蛋白可以与抗F41和K99菌毛蛋白的单因子血清反应.结论 原核表达的F41和K99重组蛋白具有良好的抗原性.
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产肠毒素性大肠杆菌
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文献信息
篇名 产肠毒素性大肠杆菌致病因子F41、K99菌毛基因的克隆与表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 产肠毒素性大肠杆菌 F41菌毛 K99菌毛 原核表达
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 797-800
页数 4页 分类号 R378.2
字数 2659字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.08.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冉旭华 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 52 175 7.0 10.0
2 闻晓波 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 59 191 7.0 11.0
3 朱战波 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 82 469 12.0 16.0
4 崔玉东 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 171 895 14.0 21.0
8 朴范泽 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 87 746 16.0 22.0
9 潘兴广 黑龙江八一农垦大学生命科技学院 4 28 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
产肠毒素性大肠杆菌
F41菌毛
K99菌毛
原核表达
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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