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摘要:
为有效预防肠毒素性大肠杆菌(ETEC)引起的犊牛和羔羊腹泻,将PCR扩增获得的ETEC K99菌毛抗原基因和人工合成的ST1基因片段,借助pUCm-T载体,构建了重组质粒pUCm-K99-ST1,从而获得了融合基因K99-ST1;使用EcoR I+Sal I双酶切将该融合基因定向插入表达载体pET-30a中,成功构建了表达载体pET-K99-ST1,将其转入表达茵株BL21(DE3)中,经IPTG诱导,获得31 ku的蛋白;Western-blotring结果显示,该融合蛋白可与K99阳性血清发生特异性反应.
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文献信息
篇名 肠毒素性大肠杆菌K99-ST1融合基因的克隆及原核表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 大肠杆菌 K99-ST 融合基因 融合蛋白
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 111-115
页数 5页 分类号 S852.612|Q786
字数 3954字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈志强 273 926 13.0 19.0
2 王金良 30 147 7.0 10.0
3 李书光 10 37 4.0 6.0
4 管宇 9 60 4.0 7.0
5 肖跃强 3 5 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
K99-ST
融合基因
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
山东省科技攻关计划
英文译名:
官方网址:http://www.sdstc.gov.cn/default/mingxi.jsp?columnid=iroot1032039820&articleid=95260
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导