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摘要:
目的 克隆FAM3B cDNA,构建FAM3B重组表达载体并在胃癌细胞系BGC-823中表达,观察其对细胞系的影响,探索新的肿瘤治疗途径.方法 构建pEGFP-N2-FAM3B真核表达质粒,将pEGFP-N2-FAM3B转染人胃癌细胞系BGC-823,研究其对胃癌细胞产生的作用.结果 重组pEGFP-N2-FAM3B真核表达质粒构建成功,经pEGFP-N2-FAM3B转染后,荧光显微镜下可见转染的BGC-823细胞有绿色荧光蛋白的表达,转染后的BGC-823细胞生长减慢.结论 构建完成真核表达载体pEGFP-N2-FAM3B,重组pEGFP-N2-FAM3B质粒在胃癌细胞系BGC-823细胞内成功表达.
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文献信息
篇名 FAM3B基因cDNA克隆及其在胃癌细胞系BGC-823的表达
来源期刊 中国药物与临床 学科 医学
关键词 胃肿瘤 细胞凋亡 真核载体 基因转染
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 896-898
页数 3页 分类号 R73
字数 2244字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-2560.2007.12.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王孟薇 中国人民解放军总医院南楼消化科 18 113 6.0 10.0
2 吴本俨 中国人民解放军总医院南楼消化科 45 330 12.0 16.0
3 王卫华 中国人民解放军总医院南楼消化科 12 13 2.0 3.0
4 李海军 中国人民解放军总医院南楼消化科 11 85 5.0 9.0
5 王昌正 中国人民解放军总医院南楼消化科 2 35 1.0 2.0
6 董雪娟 中国人民解放军总医院南楼消化科 1 0 0.0 0.0
传播情况
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细胞凋亡
真核载体
基因转染
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中国药物与临床
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2001
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