基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨罗格列酮对大鼠动脉粥样硬化(AS)斑块的作用及可能机制.方法 12周龄雄性Wistar大鼠55只,随机分为对照组20只、模型组20只、治疗组15只.对照组大鼠喂食基础饲料;模型组和治疗组在喂食开始时一次性腹腔注射维生素D340万IU/kg,喂食高脂饲料.6周后,处死对照组和模型组大鼠各5只,提取全长主动脉,油红O染色进行病变分级评分;HE染色观察斑块的病理形态改变;免疫组化法测定过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)蛋白表达;并测空腹血糖、空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).剩余大鼠继续喂养至12周,模型组和治疗组同时分别给予生理盐水(10 ml·kg-1·d-1)和罗格列酮(3 mg·kg-1·d-1)灌胃治疗.6周后,各组大鼠处死后按前述方法再次检测各指标. 结果 造模6周后,模型组大鼠空腹血糖、FINS、HOMA-IR升高(P<0.05);主动脉病变评分明显增高(P<0.01);光镜下可见典型的AS斑块;免疫组化染色显示PPARγ蛋白平均吸光度值明显增强(P<0.01).治疗6周后,治疗组与模型组比较,空腹血糖[(5.28±1.44)mmol/L和(8.90±2.60)mmol/L]、FISN[(31.04±24.20)mU/L和(48.38±27.62)mU/L]及HOMA-IR[(7.78±2.61)mmol/L和(12.42±4.13)mmol/L]水平降低(P<0.05或P<0.01),但与对照组[(6.01±0.89)mmol/L、(32.15±25.28)mU/L、7.79±2.58]比较,差异无统计学意义;治疗组主动脉斑块评分明显低于模型组(P<0.01),但略高于对照组(P<0.05).光镜下可见治疗组AS病变较模型组明显减轻,且PPARγ蛋白平均吸光度值降低(P<0.01).结论 罗格列酮治疗6周后,大鼠AS斑块明显消退,激活PPARγ和改善胰岛素抵抗可能是其作用机制之一.
推荐文章
辛伐他汀和罗格列酮对糖尿病患者动脉粥样硬化的影响
辛伐他汀
罗格列酮
内膜中膜厚度
动脉粥样硬化
2型糖尿病
吡格列酮对动脉粥样硬化大鼠核因子-κB表达的影响
吡格列酮
动脉粥样硬化
核因子-κB
盐酸吡咯列酮对动脉粥样硬化兔主动脉脂联素表达的影响
吡格列酮
动脉粥样硬化
炎症反应
脂联素
胆固醇
免疫组化
吡格列酮在抗动脉粥样硬化中的作用
动脉粥样硬化
吡格列酮
治疗
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 罗格列酮对大鼠动脉粥样硬化斑块形成的影响
来源期刊 中华老年医学杂志 学科 医学
关键词 噻唑烷二酮类 动脉粥样硬化 胰岛素抗药性 PPARγ
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 391-394
页数 4页 分类号 R9
字数 3370字 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
噻唑烷二酮类
动脉粥样硬化
胰岛素抗药性
PPARγ
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华老年医学杂志
月刊
0254-9026
11-2225/R
大16开
北京市东城区大佛寺东街6号院内124或108室
2-57
1982
chi
出版文献量(篇)
7422
总下载数(次)
11
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导