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摘要:
目的 构建鸡新城疫(ND)强毒株多裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法奠定基础.方法 人工合成一段包含4种不同NDV强毒株裂解位点的基因Fe(F protein multitude epi-position),其中各裂解位点之间用Linker(GGGGS)使其串联,然后进行2倍和4倍拷贝,并定向克隆至原核表达质粒pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28a(+)/4Fe,进行表达和Western blot鉴定.结果 构建的原核表达重组质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28a(+)/4Fe测序正确.Western blot检测结果表明,2Fe、4Fe蛋白均与新城疫强毒株F48E9阳性血清呈阳性反应,而与新城疫弱毒株V4阳性血清呈阴性反应.结论 已成功构建NDV强毒株F蛋白裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法提供理论依据.
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文献信息
篇名 新城疫强毒株F蛋白裂解位点串联基因的构建及其原核表达
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 农学
关键词 新城疫 强毒株 裂解位点 串联基因
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 73-76
页数 4页 分类号 S8
字数 3024字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5503.2007.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金宁一 军事医学科学院军事兽医研究所 87 502 10.0 18.0
2 贾雷立 军事医学科学院军事兽医研究所 16 104 5.0 10.0
3 鲁会军 军事医学科学院军事兽医研究所 23 159 6.0 12.0
4 金扩世 军事医学科学院军事兽医研究所 12 84 6.0 9.0
5 刘成宏 吉林大学农学部畜牧兽医学院 1 6 1.0 1.0
6 陈义锋 吉林大学农学部畜牧兽医学院 1 6 1.0 1.0
7 金明兰 吉林大学农学部畜牧兽医学院 1 6 1.0 1.0
8 姜鲲 吉林大学农学部畜牧兽医学院 1 6 1.0 1.0
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新城疫
强毒株
裂解位点
串联基因
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
总被引数(次)
20856
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