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新城疫强毒株F蛋白裂解位点串联基因的构建及其原核表达
新城疫强毒株F蛋白裂解位点串联基因的构建及其原核表达
作者:
刘成宏
姜鲲
贾雷立
金宁一
金扩世
金明兰
陈义锋
鲁会军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
新城疫
强毒株
裂解位点
串联基因
摘要:
目的 构建鸡新城疫(ND)强毒株多裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法奠定基础.方法 人工合成一段包含4种不同NDV强毒株裂解位点的基因Fe(F protein multitude epi-position),其中各裂解位点之间用Linker(GGGGS)使其串联,然后进行2倍和4倍拷贝,并定向克隆至原核表达质粒pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28a(+)/4Fe,进行表达和Western blot鉴定.结果 构建的原核表达重组质粒pET-28a(+)/2Fe和pET-28a(+)/4Fe测序正确.Western blot检测结果表明,2Fe、4Fe蛋白均与新城疫强毒株F48E9阳性血清呈阳性反应,而与新城疫弱毒株V4阳性血清呈阴性反应.结论 已成功构建NDV强毒株F蛋白裂解位点串联基因表达载体,为建立NDV强弱毒株的ELISA鉴别方法提供理论依据.
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克隆
原核表达
内容分析
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期刊文献
内容分析
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(/年)
文献信息
篇名
新城疫强毒株F蛋白裂解位点串联基因的构建及其原核表达
来源期刊
中国生物制品学杂志
学科
农学
关键词
新城疫
强毒株
裂解位点
串联基因
年,卷(期)
2007,(2)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
73-76
页数
4页
分类号
S8
字数
3024字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-5503.2007.02.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
金宁一
军事医学科学院军事兽医研究所
87
502
10.0
18.0
2
贾雷立
军事医学科学院军事兽医研究所
16
104
5.0
10.0
3
鲁会军
军事医学科学院军事兽医研究所
23
159
6.0
12.0
4
金扩世
军事医学科学院军事兽医研究所
12
84
6.0
9.0
5
刘成宏
吉林大学农学部畜牧兽医学院
1
6
1.0
1.0
6
陈义锋
吉林大学农学部畜牧兽医学院
1
6
1.0
1.0
7
金明兰
吉林大学农学部畜牧兽医学院
1
6
1.0
1.0
8
姜鲲
吉林大学农学部畜牧兽医学院
1
6
1.0
1.0
传播情况
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节点文献
新城疫
强毒株
裂解位点
串联基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
主办单位:
中华预防医学会
长春生物制品研究所有限责任公司
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-5503
CN:
22-1197/Q
开本:
大16开
出版地:
长春市西安大路3456号
邮发代号:
12-128
创刊时间:
1988
语种:
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
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