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摘要:
本试验根据已知牛染色体上CD18编码基因序列设计引物,提取牛血液和精液DNA,可扩增出338bp的DNA片段,将PCR产物克隆到pMD18-T载体中,对阳性重组质粒进行测序,确定为牛的CD18基因.由于CD18基因的383位碱基由A变为G,而引起牛白细胞黏附缺陷症(BLAD),通过对济南市11个奶牛场356头奶牛及53头荷斯坦种公牛进行了BLAD的PCR-RFLP检测,共检出3头杂合母牛(携带者),占检测母牛群的0.84%,在荷斯坦公牛中只检测到一种基因型,没有发现隐性突变基因的携带者.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 中国荷斯坦牛白细胞黏附缺陷症PCR-RFLP检测方法的研究
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 荷斯坦牛 牛白细胞黏附缺陷症 PCR-RFLP 测序
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 155-158,170
页数 5页 分类号 S8
字数 2637字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2007.03.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王洪梅 山东省农业科学院奶牛研究中心 101 626 12.0 18.0
2 李建斌 山东省农业科学院奶牛研究中心 71 444 11.0 18.0
3 仲跻峰 山东省农业科学院奶牛研究中心 137 888 15.0 20.0
4 许尚忠 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 141 1290 19.0 28.0
5 高运东 山东省农业科学院奶牛研究中心 72 515 12.0 18.0
6 刘文浩 山东省农业科学院奶牛研究中心 22 109 5.0 9.0
7 张秀红 3 20 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
荷斯坦牛
牛白细胞黏附缺陷症
PCR-RFLP
测序
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1985
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