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摘要:
目的 构建稳定、高效表达重组人心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)的基因工程茵株,为临床检测心肌损伤及预后提供诊断试剂材料,促进cTnⅠ诊断标准化的研究.方法 采用RT-PCR方法从人心肌组织总RNA中克隆出全长的人cTnⅠ基因,将其插入到pMD19-T克隆载体中,经酶切和测序对目的基因分析,再插入到pET-21a(+)表达载体中,转化BL21(DE3),对诱导表达的目的蛋白行SDS-PAGE和采用锐普心梗仪检测重组蛋白的抗原性并准确定量.连续传代试验验证基因工程茵稳定性.结果 克隆了全长的cTnⅠ基因,目的蛋白表达量达菌体总蛋白的38%,重组蛋白抗原性良好,基因工程菌具有较高的稳定性.结论 成功构建了稳定、高效表达重组人cTnⅠ的基因工程菌.
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文献信息
篇名 重组人心肌肌钙蛋白Ⅰ基因工程菌的构建
来源期刊 临床检验杂志 学科 生物学
关键词 重组 心肌肌钙蛋白Ⅰ 基因工程菌
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 研究生园地
研究方向 页码范围 273-275
页数 3页 分类号 Q785
字数 2469字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2007.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张春明 中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所 15 58 6.0 7.0
2 王德芝 中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所 26 152 7.0 11.0
3 李玉彬 中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所 2 14 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
重组
心肌肌钙蛋白Ⅰ
基因工程菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
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