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摘要:
目的 探讨阿托伐他汀抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的机制及其最小有效剂量.方法 利用Wistar大鼠建立动脉粥样硬化动物模型,并分组予2.5mg/(kg·d)、5mg/(kg·d)、10mg/(kg·d)阿托伐他汀干预治疗各6周后,测定各组大鼠血脂水平,HE染色观察大鼠动脉组织形态学改变,RT-PCR方法检测大鼠动脉组织中炎性因子ICAM-1、MMP-2、TIMP-1 mRNA表达.结果 (1)血脂:与AS造模组大鼠相比,阿托伐他汀5mg/(kg·d)和10mg/(kg·d)干预组大鼠各项血脂水平差异有统计学意义(P均<0.05),2.5mg/(kg·d)干预组大鼠血脂水平差异无统计学意义(P均>0.05);(2)动脉组织形态学:正常组大鼠动脉内膜无明显病变;AS造模组大鼠动脉可见隆起于内膜表面的动脉粥样硬化斑块;药物干预各组大鼠的动脉管壁只可见内膜增厚、血管平滑肌细胞增生,但均无斑块形成.(3)动脉组织炎性因子表达:与正常组大鼠比较,AS造模组大鼠ICAM-1、MMP-2、TIMP-1mRNA表达差异有统计学意义(P均<0.01);药物干预各组大鼠上述指标表达与AS造模组大鼠比较差异有统计学意义(P均<0.01).结论 阿托伐他汀抗动脉粥样硬化的机制有独立降脂作用之外的抗炎效应;其有效的最小降脂剂量5mg/(kg·d),本实验抗炎的最小有效量为2.5mg/(kg·d).
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 不同剂量阿托伐他汀抗动脉粥样硬化机制的研究
来源期刊 中风与神经疾病杂志 学科 医学
关键词 动脉粥样硬化 阿托伐他汀 细胞间黏附分子-1 基质金属蛋白酶-2 组织金属蛋白酶抑制剂-1
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 论著与经验总结
研究方向 页码范围 294-297,插1
页数 5页 分类号 R743.1
字数 2910字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-2754.2007.03.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘俊艳 河北医科大学第三医院神经内科 60 556 13.0 21.0
2 刘嘉林 华药集团医院内科 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
动脉粥样硬化
阿托伐他汀
细胞间黏附分子-1
基质金属蛋白酶-2
组织金属蛋白酶抑制剂-1
研究起点
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期刊影响力
中风与神经疾病杂志
月刊
1003-2754
22-1137/R
大16开
长春市新民大街519号
12-100
1984
chi
出版文献量(篇)
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35031
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