靶向sKDR对膀胱癌T24细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 刘禄成 张明 李哲 李然伟 王颂 范海涛 许宗革 郭航 高瑞娟
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 膀胱肿瘤 可溶性血管内皮生长因子受体 细胞增殖 细胞凋亡 裸鼠
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 806-810
• 页数: 5页
• 分类号: R735.14
• 字数: 4784字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2007.05.008

摘要

目的:观察靶向可溶性血管内皮生长因子受体(sKDR)对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响,探讨KDR基因作为膀胱癌基因治疗靶点的可行性和有效性.方法:将人膀胱癌细胞T24分为sKDR转染组、未转染组和对照组,构建靶向sKDR真核分泌型表达质粒PCI-KDR,经LipofctamineTM2000转染T24细胞,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测能否与VEGF结合,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测稳定表达sKDR的T24细胞KDR基因表达水平,噻唑蓝比色法(MTT)检测sKDR对T24细胞增殖的作用,转移酶末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡率,裸鼠皮下移植稳定表达sKDR的T24细胞,观察其成瘤性的改变.结果:与未转染组比较,转染组稳定表达sKDR的T24细胞其KDR mRNA表达水平升高了4.16倍,细胞增殖抑制率增加了55.1%(P＜0.01),细胞增殖速度明显缓慢并出现显著的凋亡峰.在裸鼠体内转染组与未转染组上述各项指标比较差异有显著性(P＜0.01),转染组肿瘤生长明显缓慢,成瘤能力受抑.结论:靶向sKDR能够在很大程度上抑制膀胱癌T24细胞增殖并促进其凋亡.