虾青素合成关键酶基因bkt和CrtR-B双价植物表达载体的构建及对花生的遗传转化

• 作者: 侯艳华 徐静 杨庆利 檀琮萍 禹山林 秦松
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 虾青素 bkt基因 CrtR-B基因 体构建 花生
• 年，卷（期）: 2007,（12）
• 所属期刊栏目: 作物栽培·遗传育种
• 页码范围: 35-39
• 页数: 5页
• 分类号: S565.2
• 字数: 4160字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2007.12.009

摘要

虾青素是一种具有极强抗氧化活性的类胡萝卜素具有广泛的应用价值.β-胡萝卜素酮化酶(BKT)和β-胡萝卜素羟化酶(CrtR-B)是虾青素的生物合成途径中的两个关键酶.采用La Taq DNA聚合酶用PCR的方法分别从pET-28a(+)-bkt,pET-28a(+)-CrtR中扩增得到bkt和CrtR-B基因,用bkt基因替换pBI221中的GUS基因形成含有CaMV 35S启动子和NOS终止子的bkt基因表达盒,然后插入植物表达载体pCAMBIA1301的多克隆位点,再用CrtR-B基因替换pCAMBIA1301中的另一个GUS基因,形成CrtR-B基因表达盒,最终获得带有抗性基因的双价植物表达载体pCAMBIA1301-bkt- CrtR.通过农杆菌EHA105介导将其转入花生(花育23),获得了经卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR扩增验证,花生基因组中含有这两个基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	秦松	中国科学院海洋研究所	179	1772	22.0	33.0
2	杨庆利		47	525	14.0	19.0
3	禹山林		82	1174	20.0	30.0
4	徐静	淮海工学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室	29	244	9.0	15.0
8	檀琮萍	中国科学院海洋研究所	5	25	3.0	5.0
9	侯艳华	中国科学院海洋研究所	2	5	1.0	2.0