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摘要:
目的:采用克隆的番茄E8启动子和夏侧金盏花虾青素合成相关酶基因Adketo构建果实特异表达载体,为利用植物基因工程进行虾青素生产提供新途径.方法:采用RT-PCR的方法,从夏侧金盏花中克隆到虾青素合成相关酶基因Adketo,同时以番茄基因组DNA为模板PCR扩增果实特异性启动子E8,克隆进T载体,菌液PCR初步鉴定后测序,序列分析.从T载体切下的E8启动子和Adketo基因经回收后同时插入到植物双元表达载体pBI121上,获得重组载体,然后进行菌液PCR检测和酶切鉴定.结果:测序结果分析显示获得正确的E8和Adketo基因序列.重组质粒经菌液PCR检测及酶切鉴定均获得预期大小条带.结论:该实验成功构建了番茄果实特异性E8启动子驱动虾青素合成相关酶基因Adketo的植物表达载体.
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重组
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 虾青素合成相关酶基因Adketo果实特异表达载体的构建
来源期刊 海南医学院学报 学科 生物学
关键词 番茄E8启动子 植物双元表达载体 Adketo基因
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 90-93
页数 4页 分类号 Q943.2
字数 2831字 语种 中文
DOI 10.13210/j.cnki.jhmu.20181219.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李伟 10 7 2.0 2.0
2 高新征 11 34 4.0 5.0
3 钟克焱 6 3 1.0 1.0
4 黄静 11 2 1.0 1.0
5 陈新君 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
番茄E8启动子
植物双元表达载体
Adketo基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
海南医学院学报
半月刊
1007-1237
46-1049/R
大16开
海南省海口市学院路3号
84-14
1995
chi
出版文献量(篇)
8705
总下载数(次)
3
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54435
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