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摘要:
目的:用原核表达的方法获得带有6×His标记的小鼠层粘连蛋白α5 LG3组件的重组蛋白.方法与结果:从小鼠心肌组织中提取总RNA,利用RT-PCR扩增出小鼠层粘连蛋白α5 LG3组件的cDNA片段,并与pET-28a载体连接,构建重组表达质粒pET-LG3,限制性酶切分析和DNA序列测定均证实该克隆插入片段为小鼠层粘连蛋白α5 LG3组件基因的成熟肽编码序列.用IPTG诱导,LG3蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中得到了表达,并经Ni-NTA层析柱获得纯化.结论:层粘连蛋白α5 LG3组件的重组蛋白得到表达和纯化,为后续相关研究奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 小鼠层粘连蛋白α5 LG3组件的表达及纯化
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 小鼠 层粘连蛋白α5 LG3组件 表达 纯化
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 38-40
页数 3页 分类号 Q785|Q786
字数 2426字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2007.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 展德文 军事医学科学院生物工程研究所 10 40 4.0 6.0
2 张兆山 军事医学科学院生物工程研究所 83 560 14.0 19.0
3 张玉静 吉林大学生物化学教研室 49 120 6.0 7.0
4 孙兆增 吉林大学生物化学教研室 5 2 1.0 1.0
5 刘纯杰 军事医学科学院生物工程研究所 32 160 7.0 11.0
6 王艳春 军事医学科学院生物工程研究所 11 26 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠
层粘连蛋白α5
LG3组件
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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